罗娇，女，1990年10月生，安徽宿州人。2018年6月毕业于中国科学院海洋研究所，生物学博士。现为青岛大学公共卫生学院副教授，硕士生导师。已带教7届硕士研究生，毕业去向主要为985院校升博以及省/市/区疾控中心。欢迎各位同学联系报考硕士研究生。
一、主要研究方向
1. 化学性肝损伤的胞间通讯及组织间通讯研究（以酒精肝为主）；
2. 基于单细胞转录组的肝损伤数据挖掘及分子机制研究；
二、代表性科研成果
1）近5年学术论文
1. Huang, Z., Zhou, S., Wang, J., Wang, L., Zhao, F., Niu, X., ... & Luo, J.* (2025). miR-148a promotes the expression of multiple alcohol dehydrogenase genes by activating an ADH4 enhancer element. International Journal of Biological Macromolecules, 148015.
2. Zhao, F., Niu, X., Song, G., Wang, L., Fu, Y., Li, S., ... & Luo, J.* (2025). Hepatic stellate cell-specific miR-214 expression alleviates liver fibrosis without boosting steatosis and inflammation. Journal of Translational Medicine, 23(1), 810. 2. Chen, N.#, Luo, J#., Zhou, T., Shou, Y., Du, C., Song, G., ... & Yu, D. (2024). Lysine β-hydroxybutyrylation promotes lipid accumulation in alcoholic liver disease. Biochemical Pharmacology, 228, 115936.
3. Luo, J., Ji, Y., Chen, N., Song, G., Zhou, S., Niu, X., & Yu, D. (2023). Nuclear miR-150 enhances hepatic lipid accumulation by targeting RNA transcripts overlapping the PLIN2 promoter. iScience, 26(10).
4. Luo, J., Song, G., Chen, N., Xie, M., Niu, X., Zhou, S., ... & Yu, D. (2023). Ferroptosis contributes to ethanol-induced hepatic cell death via labile iron accumulation and GPx4 inactivation. Cell Death Discovery, 9(1), 311.
5. Chen, N.#, Luo, J.#, Hou, Y., Ji, Y., Xie, M., Song, G., & Yu, D. * (2022). miR-29c-3p promotes alcohol dehydrogenase gene cluster expression by activating an ADH6 enhancer. Biochemical Pharmacology, 203, 115182.
6. Luo, J., Hou, Y., Ma, W., Xie, M., Jin, Y., Xu, L., ... & Yu, D.* (2021). A novel mechanism underlying alcohol dehydrogenase expression: hsa-miR-148a-3p promotes ADH4 expression via an AGO1-dependent manner in control and ethanol-exposed hepatic cells. Biochemical Pharmacology, 189, 114458.
7. Luo, J., Xie, M., Hou, Y., Ma, W., Jin, Y., Chen, J., ... & Yu, D.* (2021). A novel epigenetic mechanism unravels hsa-miR-148a-3p-mediated CYP2B6 downregulation in alcoholic hepatitis disease. Biochemical Pharmacology, 188, 114582.
8. Jiang, B.#, Luo, J.#, Guo, S., & Wang, L. * (2021). Discovery of 5-(3-bromo-2-(2, 3-dibromo-4, 5-dimethoxybenzyl)-4, 5-dimethoxybenzylidene) thiazolidine-2, 4-dione as a novel potent protein tyrosine phosphatase 1B inhibitor with antidiabetic properties. Bioorganic Chemistry, 108, 104648.
2）发明专利
1．于典科，罗娇，赵艳洁，靳远，郑玉新；用于检测甲基化对miRNA和mRNA结合影响的方法；申请号：201910449084.X。
三、科研项目
1. 国家自然科学基金委员会，面上项目，82273670，基于单细胞转录组研究肝窦内皮细胞JAM2高表达致酒精肝相关免疫细胞跨内皮迁移浸润的作用机制，2023-01至2026-12，52万元，在研，主持；
2. 国家自然科学基金委员会，青年项目，81903354，miR-29c通过非经典模式调控酒精性肝损伤的作用机制研究，2020-01至2022-12，21万元，已结题，主持；
3. 中国博士后基金会，面上项目，2020M672008，miR-214通过非经典模式调控酒精性肝损伤的作用机制研究，2020-01至2021-12，8万元，已结题，主持；
联系方式
E-mail：luojiao2012@163.com或luojiao@qdu.edu.cn （医学综合楼A座6楼）
